- Jastrzębie-Zdrój
- Racibórz
- Region
- Rybnik
- Wodzisław Śląski
- Żory
- Wiadomości
- Nie przegap
- Pomoc
- Jastrzębie Online
Parafie w regionie będą zbierać na Mikołaja Kubalę, chłopczyka chorującego na SMA. Potrzeba jeszcze ponad 2 mln złotych
Z dnia na dzień, z godziny na godzinę, a nawet z minuty na minutę pomniejsza się kwota potrzebna do tego, aby chłopczyk chorujący na rdzeniowy zanik mięśni otrzymał najdroższy lek świata. Ciągle brakuje jeszcze nieco ponad 2 mln złotych. W najbliższą sobotę i niedzielę Mikołaja z Wodzisławia Śląskiego będzie można wesprzeć w ramach kwesty prowadzonej w kilkudziesięciu kościołach w regionie.
- Już w pierwszych tygodniach ciąży, gdy nosiłam Mikołaja pod sercem, lekarze nie dawali mu żadnych szans… Gdy synek przyszedł na świat, miałam ogromną nadzieję, że już jest bezpieczny i że już nic mu nie zagraża. 20 dni porodzie otrzymałam telefon od lekarza z okrutną informacją – Mikołaj ma SMA. W jednej chwili moje serce rozpadło się na milion kawałków - wspomina pani Małgorzata, mama chłopczyka.
Rdzeniowy zanik mięśni to okrutna i śmiertelna choroba. Zbiórka na rzecz wodzisławianina trwa od ponad dziesięciu miesięcy, ale kwota do zgromadzenia jest ogromna – mowa o ponad 9 mln złotych na najdroższy lek świata - terapię genową Zolgensma.
W regionie odbywa się szereg akcji, organizowane są także licytacje na Facebooku (TUTAJ grupa). W najbliższą sobotę i niedzielę odbędzie się natomiast kwesta przy kościołach. Gdzie konkretnie? TUTAJ lista.
Mikołaja można też ciągle wspierać poprzez wpłaty na stronie internetowej Fundacja Siepomaga. Zobacz TUTAJ.
- Mikołaj Kubala - Miki kontra SMA 28 wiadomości, 67 komentarzy w dyskusji, 400 zdjęć
Komentarze
1 komentarz
Niech kuria dołoży 50% zebranej kwoty ze swoich pomoc bliźniemu bezcenna.
