Wtorek, 21 maja 2024

imieniny: Kryspina, Wiktora, Jana

RSS

Зміни правил купівлі квитків на потяги для громадян Украіни

Зміни правил купівлі квитків на потяги для громадян Украіни

Зміни правил купівлі квитків на потяги для громадян Украіни

З 1 квітня змінилися правила видачі безкоштовних білетів для біженців з України.

07.04.2022 07:00 | 1 komentarz | ska, Яна Коваль
Kubuś z Rybnika potrzebuje naszej pomocy

Kubuś z Rybnika potrzebuje naszej pomocy

Kubuś z Rybnika potrzebuje naszej pomocy

3-letni Kubuś z Rybnika to urocze i wesołe dziecko. Niestety, cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, przez co potrzebuje naszej pomocy. 

05.10.2021 13:22 | dodaj komentarz | NM
Z Jastrzębia na koniec Europy

Z Jastrzębia na koniec Europy

Z Jastrzębia na koniec Europy

Uczniowie Zespołu Szkół Nr 2 im. Wojciecha Korfantego wyruszyli do najdalej na zachodzie Europy kontynentalnej  położonego kraju - Portugalii. Zdobywali tam doświadczenie zawodowe, doskonalili umiejętności językowe oraz poznawali kulturę kraju. Tak wygląda nauka w nowoczesnym wydaniu.

25.04.2019 10:26 | 12 komentarzy | kb
Emilka walczy z ciężką chorobą. Jej rodzice stoją przed dramatycznym wyborem

Emilka walczy z ciężką chorobą. Jej rodzice stoją przed dramatycznym wyborem

Emilka walczy z ciężką chorobą. Jej rodzice stoją przed dramatycznym wyborem

Emilka ma jedenaście lat. Od drugiego roku życia zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Dziewczynka uczy się bardzo dobrze, choć na naukę nie ma zbyt wiele czasu. Popołudnia spędza na wizytach u specjalistów, zajęciach z fizjoterapeutami czy hipoterapii. Dzięki intensywnej rehabilitacji wciąż potrafi chodzić, ale jej stan pogarsza...

04.10.2018 19:00 | 2 komentarze | żet

Dzieci z „czwórki” pisza do premier Szydło. Proszą ją o pomoc dla Emilki 

Galeria zdjęć:

Uczennica SP4 Malwinka zachęciła swoich kolegów z klasy, by wspólnie pomogli jej przyjaciółce Emilce. Dzieci napisały do Beaty Szydło list, w którym proszą panią premier o sprowadzenie leku dla dziewczynki chorej na rdzeniowy zanik mięśni.

26.10.2016 19:00 | dodaj komentarz | (q)
Chcemy zobaczyć, jak nasz synek sam stanie na nogach

Chcemy zobaczyć, jak nasz synek sam stanie na nogach

Chcemy zobaczyć, jak nasz synek sam stanie na nogach

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to nieuleczalna choroba genetyczna, na którą choruje niespełna 3-letni Wojtuś Półtorak. Choć choroba powoli utrudnia każdy ruch dziecka, jego rodzice stają na głowie, by mu pomóc.

05.12.2015 08:34 | dodaj komentarz | ska