W żyłach Mikołaja Kubali z Wodzisławia płynie najdroższy lek świata. "Dotrzymaliśmy obietnicy synku"
- To już... Serce wali jak opętane. Radość, łzy i wewnętrzny spokój. Dotrzymaliśmy obietnicy synku. Udało się Mikołajku, jesteśmy na mecie, mamy ten upragniony cel! W twoich żyłach płynie Zolgensma. Tych emocji nie da się tak po prostu opisać - piszą rodzice chłopca w mediach społecznościowych.
Mikołaj Kubala urodził się 26 stycznia 2022 roku. 20 dni po narodzinach rodzice otrzymali wiadomość - chłopczyk choruje na SMA czyli rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice przystąpili do walki o życie Mikołaja, które wyceniono na kwotę 8,3 mln zł. Właśnie tyle kosztuje podanie leku Zolgensma. Zbiórka zajęła niespełna rok i zakończyła się sukcesem. Zaangażowały się w nią tysiące osób, instytucje, szkoły i przedszkola, parafie, strażacy, służby mundurowe, urzędnicy, gospodynie, biegacze itd.
- Dziękujemy wszystkim, naprawdę wszystkim, każdemu kto choć w malutkim stopniu dołożył od siebie cegiełkę. Jesteście Naszymi Aniołami. Do końca życia będziemy mieli dług wdzięczności
- piszą dziś rodzice chłopca.
Zobacz również:
Wierzyłam, że 26 stycznia stanie się cud - mówi mama Mikołajka
Mikołajku, oto Twój prezent na 1. urodziny! Zbiórka dobiegła końca! 100% dzięki tysiącom osób o wielkich sercach! [LIVE WIDEO]
- Mikołaj Kubala - Miki kontra SMA 28 wiadomości, 67 komentarzy w dyskusji, 400 zdjęć
Komentarze
3 komentarze
zdrowia chłopak - jeśteś śliczny !
W żyłach płynie najdroższy lek... serce wali jak opętane... to jakaś powieść science fiction czy artykuł który ma na celu przekazanie informacji...? Strasznie sie yo czyta
Komentarz został usunięty z powodu naruszenia regulaminu
