Uwaga sercowcy. Czesi pomieszali leki
Główny Inspektorat Farmaceutyczny ostrzega przed poważną pomyłką, do której doszło w fabryce produkującej lek Atram.
Wiesz coś więcej na ten temat? Napisz do nas
W związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Republice Czeskiej blistrów produktów leczniczych Neurolu (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych. W związku z powyższym GIF zwraca się z prośbą o zwrot leku Atram z podanych niżej serii do apteki w której dokonano zakupu. Kwestia rekompensaty pozostaje w gestii producenta.
- ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
- ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
- ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018
(acz)
Komentarze
zapoznaj się z Regulaminem
